利用血液扫描诊断阿尔兹海默症

圣迭戈明尼苏达大学药学院的学术研究职员技术开发了一种系统设计，可以验证肾脏中所与阿尔茨海默隆病有关的微存量亚基质段落。这项学术研究将于7翌年28日登载在《JEM》Magazine上，该学术研究表明p-tau-217的系统设计水平在阿尔茨海默隆病的早期阶段升高。

阿尔茨海默隆病的特征是大脑中所存在由称为淀粉样β的亚基质过渡到的斑纹，以及称为tau的亚基质的聚集体，后者在阿尔茨海默隆症患儿的突触中所过渡到神经原表皮缠结。淀粉样亚基β和tau在任何思维症状（例如记忆力减退和良知混乱）变得显着此前数年就开始发生发生变化，但是以前验证它们的唯一方法有是使用高能量发射断层扫瞄（PET）扫瞄以数据分析大脑或脊髓点选以测存量循环系统中所淀粉样亚基β和tau的发生变化系统设计水平。多年以来，学术研究职员长期试图技术开发肾脏验证系统设计，以在症状癫痫此前验证出阿尔茨海默隆病，同时比PET扫瞄和脊髓水龙头更廉宜且侵入性更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣迭戈明尼苏达大学药学院的上司之前注意到，被称为t-tau-217的tau润色段落在思维症状癫痫此前积累在阿尔茨海默隆患病的循环系统中所，随性疾病方面而增加，并能正确地预测淀粉样斑纹的过渡到。

学术研究职员知悉，阿尔茨海默隆症患儿的肾脏中所也或许存在p-tau-217，尽管其含存量非常低，难以验证。 “我们因此希望存量化肾脏中所不同tau亚基的系统设计水平，众所周知是p-tau-217，并将其与淀粉样亚基解剖学和痴呆症的存活率顺利完成比较，以评估其作为基于肾脏的阿尔茨海默隆病生物遥相呼应的潜力，” Bateman话说。

巴特弗科学实验的Barthélemy及其上司技术开发了一种基于晶体学的方法有，可测存量低至4毫升肾脏中所的p-tau-217和其他tau打碎的存量。 “据我们所知，这是晶体学法定量的生物人体内中所亚基质标记物的最高浓度，”贝特弗科学实验的文员任教Barthélemy话说。

学术研究职员注意到，与循环系统中所p-tau-217的系统设计水平十分相似，健康医务人员的肾脏中所p-tau-217的系统设计水平极低，但淀粉样斑纹的患儿甚至是早已显现思维症状的患儿，血中所p-tau-217的系统设计水平都会升高。 。测存量p-tau-217的人体内系统设计水平能够正确地地预测PET扫瞄中所淀粉样亚基斑的存在，其观感要好于另一个tau段落p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默隆病的生物标记物。

Bateman话说：“我们的注意到支持者这样的思路，即肾脏中所的tau亚型或许对验证和病症阿尔茨海默隆病的解剖有用。” “此外，我们用于测存量人体内tau系统设计水平的定量法可以用作一种高灵敏度的筛选基本功能，以识别情况下受试者中所与淀粉样亚基斑纹过渡到关的的tau发生变化，从而代替较贵的PET成像。”（生物谷 Bioon.com）

电脑系统原文：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始原文：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861